Stimwave reçoit l'approbation de marquage CE pour le premier système d'ancrage de stimulateur entièrement percutané au monde

répondre aux conditions des IRM 3T pour l'ensemble du corps. Représentant une percée technologique révolutionnaire pour les plus de 400 millions de personnes qui souffrent de douleurs chronique quotidiennes, le système de stimulation de la moelle épinière (SME) Stimwave Freedom est le système plus polyvalent qui existe dans le secteur. Le système de SME Freedom-8A portant le marquage CE permet de poser sur les patients européens jusqu'à 64 contacts d'électrodes et offre des options de programmation traditionnelles, ainsi que d'autres options de programmation, avec notamment des fréquences pouvant aller jusqu'à 10 000 Hz ou une personnalisation de la forme d'onde. Le système Freedom-8A SCS, équipé de huit électrodes, continue d'utiliser le programmeur Apple iPad en s'appuyant sur les protocoles Bluetooth pour faciliter la programmation de la variété des options. Les dispositifs envoient de petites impulsions d'énergie vers des nerfs spécifiques, déclenchant une réaction qui permet au cerveau de réorganiser les voies de la douleur, ce qui entraîne un soulagement de la douleur. 

 À propos de Stimwave 

 Stimwave Technologies Incorporated est une société privée de dispositifs médicaux axée sur le développement, la fabrication et la commercialisation de neurostimulateurs microtechniques sans fil, offrant aux patients une solution de gestion de la douleur pratique, sûre, peu invasive et hautement rentable qui peut être facilement incorporée dans leur vie quotidienne. L'objectif de Stimwave est de mettre sur le devant de la scène sa plateforme brevetée de pointe pour en faire la référence en matière de neuromodulation, tout en augmentant l'accessibilité pour les patients dans le monde et en réduisant l'impact économique de la 

 Les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui concernent l'avenir ou qui expriment des croyances, des attentes ou des espoirs concernant des événements futurs ou des résultats escomptés doivent être considérées comme des déclarations prévisionnelles. Un certain nombre de risques et d'incertitudes tels que les risques liés au développement et aux efforts de commercialisation des produits, aux délais prévus ou aux résultats de tous essais cliniques, aux résultats cliniques à terme, aux avantages perçus ou réels des produits de la à la protection de la propriété intellectuelle et aux offres concurrentielles pourraient entraîner une différence défavorable entre les événements réels et les attentes exprimées dans lesdites déclarations prévisionnelles. 

 Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence. 

 Glodow Nead Communications
Evan Nicholson, Sonia Sparks, Kati