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Communiqués

Quantum Genomics (NYSE Euronext Paris: MLQGC) annonce ce jour que l'Agence Nationale pour la Recherche a alloué 1.4 million d'euros pour un projet collaboratif de recherche sur QGC001

HUGIN | 01/02/2011 | 15:00






Massy, France - 1er février 2011

Quantum Genomics (NYSE Euronext Paris: MLQGC) annonce ce jour que l'Agence
Nationale pour la Recherche a alloué 1.4 million d'euros pour un projet
collaboratif de recherche sur son produit phare QGC001, le premier inhibiteur
sélectif de l'aminopeptidase A cérébrale, actif par voie orale.

Le projet, dénommé BAPAI, a pour objectif de démontrer l'efficacité clinique du
produit QGC001 dans le traitement de l'hypertension.

Quantum Genomics est le coordinateur d'un consortium qui associe les compétences
très complémentaires de 3 partenaires académiques pour mener à bien les
objectifs du projet BAPAI :
- Inserm U691 « Neuropeptides centraux et régulations hydrique et
cardiovasculaire »
- UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES/INSERM UMRS 1022 UMR 8151 « Pharmacologie chimique
et génétique »
- CIC 9201 « CIC HEGP (EX-BROUSSAIS) »

On estime à environ 1 milliard le nombre de personnes souffrant d'hypertension
dans le monde.
Malgré de nombreux traitements différents, entre 30% et 60% des malades sont mal
contrôlés par les médicaments actuels (49% en France, X Girerd et al. 2008).
De surcroît, au moins 15% de la population des hypertendus ont une hypertension
résistante à une trithérapie (incluant un diurétique).
Ces patients présentent, en général, un profil à rénine basse et vasopressine
haute (Low Renin and High Vasopressin levels, LRHV). Les patients au profil
 LRHV représentent près de 30% des hypertendus et se caractérisent par une
réponse médiocre aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine I,
aux antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et aux béta-bloquants.
L'objectif de QGC001 est d'offrir une alternative thérapeutique pour le
traitement de l'hypertension. Le mode d'action original de QGC 001 en fait un
médicament prometteur pour les patients présentant un profil LRHV.

Quantum Genomics est détenteur d'une licence exclusive mondiale de l'INSERM pour
QGC001.

« 300 millions de patients avec un profil LRHV sont atteints d'hypertension
souvent mal contrôlée augmentant les risques d'infarctus du myocarde, d'accident
vasculaire cérébral ou d'autres complications cardio-vasculaires graves, dit
Lionel Ségard, PDG de Quantum Genomics, le projet BAPAI s'appuie sur une
innovation majeure issue des laboratoires de l'INSERM.
Le support de l'ANR au consortium va permettre de réaliser les premiers essais
cliniques nécessaires pour démontrer la pertinence de notre approche
thérapeutique chez l'homme.
Le programme préclinique, en partie financé par Oseo, a reçu un avis favorable
du comité scientifique de l'AFSSAPS.
Nous sommes impatients d'avoir les résultats de ce programme, qui doit permettre
de démontrer que QGC 001, sera le premier médicament d'une nouvelle classe
thérapeutique, offrant une solution efficace pour les patients.
Le choix initial du traitement pourra se faire dans une approche de médecine
personnalisée liée au profil Rénine Vasopressine du patient.
En plus d'une efficacité clinique optimisée cela évitera les effets secondaires
de médicaments inadaptés, ce qui est critique de nos jours », souligne Lionel
Ségard,
A propos de Quantum Genomics.

QGC est une société biopharmaceutique développant de nouvelles thérapies pour
des besoins médicaux insatisfaits.

QGC se focalise sur les pathologies cardiovasculaires et en particulier
l'hypertension artérielle.

La société  co-développe ces produits avec des équipes académiques et va établir
des alliances stratégiques avec des partenaires industriels qui amèneront les
produits au marché.

La société est basée à Massy (France). Le PDG Lionel Ségard est secondé par une
équipe expérimentée  avec en particulier Fabrice Balavoine (Vice-Président
Recherche & Développement) et Michel Lepers (Vice-Président Business
Development)

Contact :

Quantum Genomics

Véronique PELLICER + 33 (0)1 60 13 76 80

[email protected]


Copyright Thomson Reuters


Les annexes de ce communiqué sont disponibles à partir de ce lien :

http://hugin.info/146217/R/1484368/419549.pdf

Ce communiqué de presse est diffusé par Thomson Reuters. L'émetteur est seul responsa
ble du contenu de ce communiqué.



[HUG#1484368]








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