NicOx présente les premières données précliniques dans un programme de recherche ciblant l'hypertension artérielle pulmonaire

COMMUNIQUE DE PRESSE

NicOx présente les premières données précliniques dans un programme de recherche
ciblant l'hypertension artérielle pulmonaire

Sophia Antipolis, France. Le 30 mai 2011. www.nicox.com

NicOx  S.A. (NYSE  Euronext Paris  : COX)  annonce aujourd'hui que des résultats
précliniques  pour le  NCX 226, une  Nouvelle Entité  Moléculaire (NEM) donneuse
d'oxyde  nitrique,  ont  été  présentés  au  congrès annuel de l'European League
Against  Rheumatism (EULAR)  à Londres  (25-28 mai). Le  NCX 226 est  un composé
prototype  développé  par  l'équipe  de  Recherche  de  NicOx dans le cadre d'un
programme ciblant l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

Le NCX 226 a été conçu pour libérer du bosentan (un inhibiteur des récepteurs de
l'endothéline  couramment utilisé  pour le  traitement de  l'HTAP) et de l'oxyde
nitrique.  Le poster présenté au congrès  de l'EULAR portait sur l'évaluation du
NCX 226, par comparaison avec le bosentan, dans un modèle préclinique de fibrose
pulmonaire  induite par  la bléomycine  (Poster FRI0436:  'Effects of NCX 226, a
Compound  Targeting Endothelin  Receptors and  NO Pathway,  on Bleomycin-Induced
Lung  Inflammation And  Fibrosis in  the Mouse').  La fibrose pulmonaire est une
maladie  couramment  associée  à  l'HTAP  et  caractérisée par la cicatrisation,
l'épaississement  et le  durcissement progressifs  des tissus  interstitiels des
poumons.  Les  résultats  ont  démontré  que  le NCX 226 et le bosentan inhibent
l'inflammation   et   la   rigidité  pulmonaires  dans  ce  modèle  préclinique.
L'efficacité  du NCX 226 s'est  avérée supérieure à  celle du bosentan en termes
d'inhibition de la rigidité pulmonaire induite par la bléomycine et de réduction
des  paramètres clefs de l'inflammation tels que l'infiltration leucocytaire, la
sécrétion  de la  cytokine pro-fibrotique  TGF-beta et  les marqueurs  de stress
oxydatif.

L'HTAP  est une  maladie orpheline  définie par  une augmentation progressive et
durable de la résistance vasculaire pulmonaire (résistance du système vasculaire
des  poumons devant  être surmontée  afin que  le sang  puisse circuler  dans le
système   circulatoire).   Des   découvertes  récentes  quant  à  son  mécanisme
pathologique  mettent  en  valeur  le  rôle  joué  par  l'oxyde nitrique dans le
dysfonctionnement   endothélial   (dysfonctionnement   des  cellules  recouvrant
l'intérieur des vaisseaux sanguins) et la résistance vasculaire pulmonaire.

Les  patients souffrant d'HTAP  peuvent ressentir différents  symptômes, dont un
essoufflement  à  l'effort  et  une  douleur  dans  la poitrine. Dans les stades
avancés  de la maladie, les symptômes  peuvent survenir au cours d'activités peu
intenses  ou au  repos. Les  options de  traitement actuelles incluent, par voie
orale,  les  inhibiteurs  des  récepteurs  de  l'endothéline  (ET-1) tels que le
bosentan  et les inhibiteurs de la  phosphodiesterase (PDE5) et, par inhalation,
les  prostacyclines.  Malgré  ces  options,  il  existe  toujours un fort besoin
médical  dans l'HTAP et cette maladie peut conduire à une insuffisance cardiaque
et nécessiter une transplantation pulmonaire.

D'autres  résultats précliniques obtenus dans un  modèle standard d'HTAP avec le
NCX 226  seront présentés  lors du  Congrès Mondial  sur l'Inflammation 2011 qui
aura  lieu  à  Paris  du  25 au  29 juin  (Poster  P-435: 'Effects of NCX 226, a
Compound Targeting Endothelin Receptors and NO Pathway, on Monocrotaline-Induced
Pulmonary  Hypertension  and  Bleomycin-Induced  Lung  Fibrosis  Models'). NicOx
recherche   actuellement   des  partenaires  potentiels  pour  ce  programme  de
recherche.


A propos de NicOx

NicOx   S.A.   (Bloomberg  :  COX:  FP,  Reuters  :  NCOX.PA)  est  une  société
pharmaceutique   centrée  sur  la  recherche,  le  développement  et  la  future
commercialisation de candidats-médicaments. NicOx applique sa plate-forme de R&D
brevetée   de   libération  d'oxyde  nitrique  dans  le  but  de  développer  un
portefeuille interne de Nouvelles Entités Moléculaires (NEMs) pour le traitement
potentiel des maladies inflammatoires, cardiométaboliques et ophtalmologiques.

Le  portefeuille  de  la  Société  comprend  plusieurs  NEMs libérant de l'oxyde
nitrique  qui sont  en développement  en interne  et avec  des partenaires, dont
Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des Etats-Unis et du Canada), Bausch +
Lomb et Ferrer.

Le  siège social  de NicOx  est en  France. NicOx  est cotée  sur Euronext Paris
(Compartiment B : Mid Caps).

Ce  communiqué de  presse contient  des déclarations  prospectives. Bien  que la
Société   considère   que   ses  projections  sont  basées  sur  des  hypothèses
raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain  nombre d'aléas et d'incertitudes, de  sorte que les résultats effectifs
pourraient   différer   significativement  de  ceux  anticipés  dans  les  dites
déclarations prospectives.

Les  facteurs  de  risques  susceptibles  d'affecter  l'activité  de  NicOx sont
présentés  au chapitre 4 du « Document de référence, rapport financier annuel et
rapport  de gestion  2010 » déposé auprès  de l'Autorité  des Marchés Financiers
(AMF)  le 25 février 2011 et disponible sur  le site de NicOx (www.nicox.com) et
sur le site de l'AMF (www.amf-france.org).

CONTACTS NICOX

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Gavin Spencer · Vice President Business Development
Tel +33 (0)4 97 24 53 00 ·[email protected]

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Europe          Guillaume Granier (France) · Tel : +33 (0)1 47 03 68 10 ·
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·[email protected]
Jonathan Birt (Royaume-Uni) · Tel : +44 (0)20 7269 7205
·[email protected]



Etats-Unis      Robert Stanislaro · Tel : +1 212 850 5657 ·
[email protected]
Irma Gomez-Dib · Tel : +1 212 850 5761 ·[email protected]


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