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Communiqués

ADC Therapeutics annonce des présentations à la 33e conférence annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)

HUGIN | 08/11/2018 | 22:13


Nouvelle thérapie immuno-oncologique potentielle utilisant un conjugué anticorps-médicament (ADC) qui cible les lymphocytes T régulateurs (Treg)

Activité anti-tumorale extrêmement puissante de l'ADC ciblé par CD25 démontrée dans des modèles tumoraux précliniques solides, en monothérapie ou en association avec un inhibiteur de PD-1

La Société prévoit de lancer un essai clinique de phase Ib visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale préliminaire de l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) chez des patients présentant des tumeurs solides avancées

LAUSANNE, Suisse, 08 nov. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, une société de découverte et développement de médicaments pour l’oncologie, spécialisée dans la mise au point de conjugués anticorps-médicament (« antibody drug conjugates – ADC ») exclusifs, a annoncé aujourd’hui, qu’elle présentera deux affiches soulignant les données précliniques et la conception de l’essai clinique de phase Ib pour l’ADCT-301 (camidanlumab tésirine) sur des tumeurs solides avancées lors de la 33e conférence annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), qui se tiendra du 7 au 11 novembre à Washington, D.C.

Jay Feingold, MD, Ph.D., Directeur médical et Vice-président principal du développement clinique d’ADC Therapeutics, a déclaré : « ADCT-301 est déjà en cours d'évaluation dans la maladie de Hodgkin réfractaire ou récidivante ; lors du congrès annuel 2018 de l’American Society of Hematology (ASH), nous mettrons à jour nos données abstraites de juin, moment où nous avions un taux de réponse global de 80,8 % avec un taux de réponse total de 50 % chez les patients médians de 6e ligne. Sur la base du potentiel immuno-oncologique ADCT-301 démontré par des études précliniques, nous sommes ravis de lancer un essai clinique pour ADCT-301 dans les tumeurs solides afin de voir si nous pouvons avoir un impact et améliorer les résultats pour les patients atteints de cancers à tumeurs solides multiples ».

Patrick van Berkel, Ph.D., Vice-président principal de la R. et D. d’ADC Therapeutics, a déclaré, « ADCT-301 cible CD25, qui est exprimée sur les Treg qui infiltrent l’environnement tumoral local. Dans les modèles précliniques, une dose unique de l'ADC ciblé par CD25 induisait une activité antitumorale forte et durable contre les tumeurs solides établies à CD25 négative avec des Treg infiltrants. De plus, les souris retestées n'ont pas développé de nouvelles tumeurs, ce qui indique que l'ADC ciblé par CD25 était capable d'induire une immunité protectrice spécifique de la tumeur ».

Les affiches d’ADC Therapeutics seront situées au Poster Hall E dans le Walter E. Washington Convention Center. Le Poster Hall sera ouvert le vendredi 9 novembre de 8 h à 20 h et le samedi 10 novembre de 8 h à 20 h 30 HNE. Les détails des affiches sont donnés ci-dessous.

Numéro de l'affiche abstraite : P11
Titre : un conjugué anticorps-médicament à base de dimères de pyrrolobenzodiazépines ciblant CD25 présente une activité antitumorale puissante dans les modèles précliniques de tumeurs solides, seul ou en association avec un inhibiteur de PD-1
Date et heures de présentation : vendredi 9 novembre de 12 h 45 à 14 h15 et de 18 h 30 à 20 h HNE
Présentatrice : Francesca Zammarchi, Ph.D., ADC Therapeutics

Numéro de l'affiche abstraite : P316
Titre : étude de phase 1b à dose progressive et d'expansion de la dose visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale de l'ADCT-301 (camidanlumab tésirine) chez des patients présentant une tumeur solide avancée
Date et heures de présentation : samedi 10 novembre, de 12 h 20 à 13 h 50 et de 19 h à 20 h 30 HNE
Présentatrice : Francesca Zammarchi, Ph.D., ADC Therapeutics

Pour en savoir plus sur le SITC 2018 Annual Meeting, veuillez consulter https://www.sitcancer.org/2018/home.

À propos d’ADCT-301

L’ADCT-301 (camidanlumab tésirine) est un conjugué anticorps-médicament (ADC) composé d’un anticorps monoclonal qui se lie à CD25 (HuMax®-TAC, sous licence de Genmab A/S), conjugué à la tésirine de charge utile de dimère de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Une fois lié à une cellule exprimant CD25, l’ADC-301 est internalisé dans la cellule où les enzymes libèrent l’ogive à base de PBD. La libération intra-tumorale de son ogive à base de PBD peut provoquer la mort par observation de cellules tumorales voisines. En outre, l’ogive PBD déclenchera la mort des cellules immunogènes, ce qui renforcera la réponse immunitaire contre les cellules tumorales. L’ADCT-301 est en train d’être évalué dans un essai clinique de Phase Ib dans les tumeurs solides (NCT03621982) ainsi que dans des essais cliniques de Phase Ia/Ib chez des patients atteints de lymphome hodgkinien ou non hodgkinien en rechute ou réfractaire (NCT02432235).

À propos d’ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA est une entreprise de découverte et développement de médicaments pour l’oncologie, spécialisée dans la mise au point de conjugués anticorps-médicament (ADC) exclusifs ciblant les principaux types de malignités hématologiques et de tumeurs solides. Les ADC de la Société sont des médicaments biopharmaceutiques hautement ciblés, qui combinent des anticorps monoclonaux spécifiques à des antigènes de surface présents sur des cellules tumorales particulières avec une nouvelle catégorie d’ogives très puissantes à base de pyrrolobenzodiazépine (PBD) via une molécule de liaison chimique. La Société possède plusieurs conjugués anticorps-médicament (ADC) à base de PBD qui sont actuellement étudiés dans des essais cliniques aux États-Unis et en Europe, ainsi qu’un important pipeline d’autres ADC précliniques en cours de développement. ADCT entretient d’excellentes relations avec des partenaires de classe mondiale, parmi lesquels AstraZeneca et sa branche mondiale de recherche et développement en biologie, MedImmune. Basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, la société exerce également des activités à Londres, à San Francisco et dans le New Jersey. Pour en savoir plus, veuillez consulter www.adctherapeutics.com.

Contact investisseurs                                       
Dr Chris Martin                                                               
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Contact presse – UE          
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